DICIONÁRIO GENÉTICO , isogg

 DICIONÁRIO GENÉTICO ,isogg,

A

Adenina: uma das quatro bases de nucleotídeos do DNA.

Alelo: uma das várias formas alternativas de um único gene, cada uma das quais é uma sequência de DNA viável ocupando uma determinada posição ou locus em um cromossomo. Por exemplo, em humanos, um alelo do olho O gene -color produz olhos azuis e outro alelo do gene da cor dos olhos produz olhos castanhos.

Par relativo afetado: um par parente afetado consiste em dois organismos geneticamente relacionados que são afetados pela mesma característica. Por exemplo, dois primos que têm olhos azuis são um par relativo afetado, pois ambos são afetados pela codificação do alelo para olhos azuis.

Haplótipo ancestral: O haplótipo de um MRCA deduzido pela comparação de haplótipos de descendentes e eliminação de mutações.

Estado ancestral: refere-se ao estado de um SNP que sofreu mutação e é compartilhado pela maioria das pessoas. Exemplo: um resultado negativo em um SNP significa que é ancestral, um resultado positivo significa que é derivado.

Marcadores informativos de ancestralidade

DNA antigo

Antrogenealogia: Um termo cunhado por Family Tree DNA que combina as palavras anthro e genealogia em referência à utilização de DNA para rastrear a herança de alguém muito além da documentação registrada.

Um cromossomo é um pacote organizado de DNA encontrado no núcleo da célula. Diferentes organismos têm diferentes números de cromossomos. Os humanos têm 23 pares de cromossomos - 22 pares de cromossomos numerados, chamados autossomos, e um par de cromossomos sexuais, X e Y. Cada pai contribui com um cromossomo para cada par de modo que a prole receba metade de seus cromossomos de sua mãe e a outra metade de seus pai.

Haplótipo modal do Atlântico (AMH): Consulte Haplótipo modal do Atlântico Ocidental.

DNA autossômico: DNA de cromossomos não determinantes do sexo que se misturam ou se recombinam. Também conhecido como DNA de mistura.

• GEDCOM: Acronym for Genealogical Data Communications - A plain text program created for exchanging genealogical data between different genealogical programs.
• Gene

  : A segment of DNA which contains the genetic code to make a certain protein or part of a protein.
• Y masculino específico: outro nome para a região não recombinante do cromossomo Y.
• Marcador: um local específico em um cromossomo com duas ou mais formas, chamadas alelos, cuja herança pode ser seguida de uma geração para a seguinte. No teste de DNA do cromossomo Y, isso se refere ao DNA do cromossomo Y não codificante. Os números designam os segmentos individuais de DNA. Exemplo: 393 = 13. Isso significa que no marcador # 393, seu valor de alelo é 13.
• DNA mitocondrial: Organelas que liberam energia localizadas no citoplasma das células, que contêm seu próprio DNA. O DNA mitocondrial é passado de mãe para filho, mas apenas as mulheres continuam a transmitir suas mitocôndrias maternas para seus filhos.
• Eva mitocondrial: O ancestral matrilinear comum de todos os humanos vivos.
• Ancestral comum mais recente (MRCA): O ancestral mais recente do qual um grupo de indivíduos tem descendência.
• Mutação: uma mudança no DNA que ocorre espontaneamente. Mutação é um termo científico que frequentemente conota uma conotação negativa como resultado dos filmes 'B' dos anos 1950, mas na genealogia genética, as mutações são utilizadas para distinguir diferentes linhagens ancestrais. As mutações também podem ocorrer devido a fatores ambientais, como exposição à radiação.
• Taxa de mutação: a frequência com que ocorrem mutações aleatórias.
• Faseamento: a tarefa ou processo de determinar a fonte parental dos alelos de um SNP (ou seja, determinar qual pai contribuiu com cada alelo específico)
• Fenótipo: As características físicas ou comportamentais observáveis de um organismo, amplamente determinadas pelo genótipo do organismo.
• Phylotree: Um termo abreviado para árvore filogenética. É mais frequentemente usado em referência aos diagramas online disponíveis que mostram as haplotrees do cromossomo Y e do DNA mitocondrial. Este termo também se aplica a diagramas de projetos de DNA criados por Administradores de Projetos utilizando software especializado. Phylotree também é um site que hospeda a árvore evolutiva do mtDNA e uma versão de referência mínima do haplotree Y-SNP.
• Proxy: Normalmente usado em referência à pessoa de contato para um teste de DNA. Exemplo: Uma mulher que testou um parente do sexo masculino.
• Pseudoegmento: Um segmento de correspondência falso positivo que ocorre como resultado da correspondência de alelos em zigue-zague para trás e para a frente entre o cromossomo materno e o cromossomo paterno. Também conhecido como segmento falso, segmento espúrio, segmento errado ou segmento fantasma.
• Recombinação: Um evento que ocorre durante a meiose - a formação de espermatozoides e óvulos. Um cromossomo da mãe e o outro do pai se separam e trocam segmentos um com o outro.
• Cambridge Reference Sequence revisada: uma versão revisada da Cambridge Reference Sequence. Os resultados do DNA mitocondrial são comparados com o rCRS.
• Polimorfismo de nucleotídeo único (SNP): (pronunciado snip) Um teste SNP confirma seu haplogrupo determinando se um SNP sofreu mutação de seu estado derivado ou ancestral. Um SNP é geralmente encontrado em uma área diferente do cromossomo Y daquela onde os marcadores Y-STR estão. Às vezes, um SNP pode causar um resultado nulo em um marcador.
• Subclade: Referindo-se a um "ramo" mais abaixo na árvore filogenética. Exemplo: H3 -> '3' é um subclado do haplogrupo do DNA mitocondrial 'H'. R1b -> '1b' é um subclado do haplogrupo do cromossomo Y 'R'. O teste de subclade também é conhecido como teste SNP ou teste de clade profundo.
• Triangulação: Um método para determinar o haplótipo ancestral de um ancestral usando os resultados de DNA de descendentes de linha direta.
• Haplótipo modal do Atlântico Ocidental (WAMH) Os haplótipos Y-DNA mais comuns encontrados no haplogrupo Y-DNA mais comum da Europa, R1b.
• Cromossomo X: um cromossomo sexual. Uma criança do sexo feminino recebe um cromossomo X de seu pai e um cromossomo X de sua mãe. Uma criança do sexo masculino recebe um cromossomo X de sua mãe e um cromossomo Y de seu pai.
• Cromossomo Y: o cromossomo sexual masculino. Apenas os homens têm um cromossomo Y, que recebem de seu pai, que o recebeu de seu pai e assim por diante. Essa transmissão do cromossomo Y pela linha masculina é a razão pela qual é útil para o teste de sobrenome determinar se dois machos compartilham um ancestral comum.
• Adam cromossômico Y: Também conhecido como Y-Adam. O ancestral patrilinear comum de todos os homens vivos.
• Y-STR: Acrônimo para Y-cromossome Short Tandem Repeat. O número de vezes que as bases se repetem que determina o valor do marcador. Exemplo: Treze repetições das mesmas bases equivalem a um valor de '13'.

https://isogg.org/wiki/Gene?fbclid=IwAR3_Xtl9BpH-lFLOaKESdBowJPvI3qDsv8G3j6gn7usgCXLILFuTRWtWeBo